১৯৬৮ সালে ক্রুগার-থাইমার দেখিয়েছিলেন কীভাবে ফার্মাকোকাইনেটিক মডেল ব্যবহার করে কার্যকর ডোজ রেজিমেন ডিজাইন করা যায়। এই বোলাস, এলিমিনেশন, ট্রান্সফার (BET) রেজিমেনটি নিম্নরূপ:
কেন্দ্রীয় (রক্ত) প্রকোষ্ঠটি পূর্ণ করার জন্য গণনা করা একটি বোলাস ডোজ,
নিষ্কাশন হারের সমান একটি স্থির-হারের আধান,
একটি আধান যা প্রান্তীয় কলাগুলিতে স্থানান্তরের ক্ষতিপূরণ করে: [সূচকীয়ভাবে হ্রাসমান হার]
প্রচলিত পদ্ধতিতে রবার্টস পদ্ধতি ব্যবহার করে প্রোপোফলের ইনফিউশন রেজিমেন গণনা করা হতো। এতে ১.৫ মিগ্রা/কেজি লোডিং ডোজ দেওয়ার পর ১০ মিগ্রা/কেজি/ঘণ্টা হারে ইনফিউশন দেওয়া হতো, যা প্রতি দশ মিনিট অন্তর কমিয়ে ৮ এবং ৬ মিগ্রা/কেজি/ঘণ্টা হারে আনা হতো।
প্রভাব সাইট টার্গেটিং
এর প্রধান প্রভাবগুলিচেতনানাশকশিরাপথে প্রয়োগ করা ঔষধের প্রশান্তিদায়ক এবং নিদ্রাকারক প্রভাব রয়েছে এবং মস্তিষ্কই হলো সেই স্থান যেখানে ঔষধটি এই প্রভাব বিস্তার করে, যাকে কার্যস্থল বলা হয়। দুর্ভাগ্যবশত, চিকিৎসাক্ষেত্রে মস্তিষ্কের ঘনত্ব [কার্যস্থল] পরিমাপ করা সম্ভব নয়। এমনকি যদি আমরা সরাসরি মস্তিষ্কের ঘনত্ব পরিমাপ করতে পারতামও, তাহলেও ঔষধটি ঠিক কোন কোন অঞ্চলে তার প্রভাব বিস্তার করছে, সেই অঞ্চলের সঠিক ঘনত্ব বা এমনকি রিসেপ্টরের ঘনত্ব জানা প্রয়োজন হতো।
প্রোপোফলের একটি স্থির ঘনত্ব অর্জন করা
নিচের ডায়াগ্রামটি একটি বোলাস ডোজের পর প্রোপোফলের রক্তের ঘনত্ব স্থির অবস্থায় বজায় রাখার জন্য প্রয়োজনীয় ইনফিউশন হারকে সূচকীয়ভাবে হ্রাসমান হারে চিত্রিত করে। এটি রক্ত এবং কার্যস্থলের ঘনত্বের মধ্যেকার ব্যবধানও দেখায়।
পোস্ট করার সময়: ০৫-নভেম্বর-২০২৪